Mesdames, Messieurs, chers membres,
Aujourd’hui, cette compétition n’est pas tout à fait comme les autres.
Elle est dédiée à Loéya, une petite fille atteinte du syndrome d’Angelman, une maladie génétique rare qui bouleverse profondément le développement, le mouvement, la communication… et la vie toute entière d’un enfant et de sa famille.
L’an dernier, grâce à votre mobilisation, quelque chose de très concret s’est produit.
Vous avez permis à Loéya d’accéder à des soins spécialisés, essentiels mais extrêmement coûteux, souvent à l’étranger. Vous avez permis des séances, des accompagnements, des progrès.
Et ces progrès sont bien réels.
Chaque geste, chaque mouvement, chaque sourire partagé, chaque interaction est une victoire. Ce sont des avancées qui peuvent sembler modestes, mais qui, pour Loéya et ses parents, changent tout.
Mais la réalité, c’est que rien n’est acquis.
Le syndrome d’Angelman impose une course contre le temps. Les premières années sont cruciales, et chaque opportunité doit être saisie maintenant. Les soins doivent continuer, s’intensifier. Le quotidien doit être adapté. Le domicile doit être aménagé pour lui offrir sécurité, confort et dignité.
Et tout cela a un coût considérable.
C’est pourquoi nous faisons appel à vous aujourd’hui.
Au-delà de la compétition, au-delà du sport, votre participation, votre générosité, vos dons sont essentiels. Ils permettent de transformer des espoirs en progrès, et des progrès en possibilités de vie.
Loéya est une petite fille lumineuse, toujours souriante, profondément attachante. Derrière ce sourire, il y a un combat permanent — mais aussi une formidable leçon de vie.
Aujourd’hui, nous avons tous, à notre échelle, le pouvoir de l’aider à avancer.
Alors merci, sincèrement, pour ce que vous avez déjà fait.
Et merci, par avance, pour ce que vous ferez encore.
Nous vous souhaitons une très belle compétition, placée sous le signe du cœur et de la solidarité. »